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碱性磷酸酶测定试剂盒(速率法/AMP缓冲液)

上海市 II类 无效
注册证号: 沪食药监械(准)字2013第2400471号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海复星长征医学科学有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 试剂1(R1):4×50mL、试剂2(R2):1×50mL;试剂1(R1):4×50mL、试剂2(R2):2×25mL;试剂1(R1):2×250测试、试剂2(R2):1×500测试;试剂1(R1):2×102mL、试剂2(R2):2×10mL(2×200test)。
适用范围: 供医疗机构用于体外定量检测人血清或血浆中碱性磷酸酶的活性,作辅助诊断用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 沪食药监械(准)字2013第2400471号
注册人名称 上海复星长征医学科学有限公司
注册人住所 上海市宝山区城银路830号
生产地址 上海市宝山区城银路830号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 碱性磷酸酶测定试剂盒(速率法/AMP缓冲液)
型号、规格 试剂1(R1):4×50mL、试剂2(R2):1×50mL;试剂1(R1):4×50mL、试剂2(R2):2×25mL;试剂1(R1):2×250测试、试剂2(R2):1×500测试;试剂1(R1):2×102mL、试剂2(R2):2×10mL(2×200test)。
结构及组成 R1:乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP缓冲液;R2:对-硝基苯磷酸盐、HEDTA、AMP缓冲液。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
适用范围 供医疗机构用于体外定量检测人血清或血浆中碱性磷酸酶的活性,作辅助诊断用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-03-14
有效期至 2017-03-13
附件 暂缺
产品标准 YZB/沪0867-40-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺