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便携式生化检测仪

上海市 II类 无效
注册证号: 沪食药监械(准)字2010第2401385号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 上海复星长征医学科学有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: LM2010-B
适用范围: 供医疗机构用于定量测定人体体液样本中符合340nm、546nm波长的临床生化项目。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 沪食药监械(准)字2010第2401385号
注册人名称 上海复星长征医学科学有限公司
注册人住所 上海市宝山区城银路830号
生产地址 上海市杨浦区翔殷路128号1号楼C座312-313
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 便携式生化检测仪
型号、规格 LM2010-B
结构及组成 LM2010便携式生化分析仪由主机、外接打印机(选配)和软件(版本号:V1.0)组成。型号滤光片波长LM2010-B 340nm、340nm、546nm、546nm1、 主要技术指标:杂光应不大于0.5%(或吸光度不小于2.3);吸光度线性:吸光度范围(A) 线性误差%0.2~0.5(包括0.5) ±不超过±50.5(不包括0.5)~1.0(包括1.0) ±不超过±41.0(不包括1.0)~1.8(包括1.8) ±不超过±23、干涉滤光片中心波长正确度:不超过±3nm和半宽度:不超过12nm。
适用范围 供医疗机构用于定量测定人体体液样本中符合340nm、546nm波长的临床生化项目。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-12-15
有效期至 2014-12-14
附件 暂缺
产品标准 YZB/沪4914-40-2010《LM2010系列便携式生化检测仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺