注册证号: | 沪食药监械(准)字2010第2400075号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海复星长征医学科学有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 试剂1:1×25mL、试剂2:1×25mL、校准品:5×0.5mL;试剂1:2×25mL、试剂2:2×25mL、校准品:5×0.5mL;试剂1:1×25mL、试剂2:1×25mL;试剂1:2×25mL、试剂2:2×25mL | ||
适用范围: | 供医疗机构用于检测血清或血浆样本中超敏C反应蛋白的浓度,作辅助诊断用。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 沪食药监械(准)字2010第2400075号 |
注册人名称 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
注册人住所 | 上海市杨浦区翔殷路995号 |
生产地址 | 上海市杨浦区翔殷路995号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 超敏C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
型号、规格 | 试剂1:1×25mL、试剂2:1×25mL、校准品:5×0.5mL;试剂1:2×25mL、试剂2:2×25mL、校准品:5×0.5mL;试剂1:1×25mL、试剂2:1×25mL;试剂1:2×25mL、试剂2:2×25mL |
结构及组成 | R1:甘氨酸缓冲液,R2:兔抗人C反应蛋白致敏胶乳颗粒。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 供医疗机构用于检测血清或血浆样本中超敏C反应蛋白的浓度,作辅助诊断用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2010-01-22 |
有效期至 | 2014-01-21 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/沪4535-40-2010 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |