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C反应蛋白试剂盒

上海市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2006第3400710号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海复星长征医学科学有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 6610800:R1:1×80 mL、R2:4×10 mL
适用范围: 该产品用于定量测定人血清样本中的C-反应蛋白(CRP)的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2006第3400710号
注册人名称 上海复星长征医学科学有限公司
注册人住所 上海市杨浦区翔殷路995号
生产地址 上海市杨浦区翔殷路995号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C反应蛋白试剂盒
型号、规格 6610800:R1:1×80 mL、R2:4×10 mL
结构及组成 试剂成分:试剂1(缓冲液):磷酸盐缓冲液、叠氮化钠,pH:6.5;试剂2(致敏胶乳悬液):抗人C-反应蛋白IgG致敏胶乳颗粒、叠氮化钠。
适用范围 该产品用于定量测定人血清样本中的C-反应蛋白(CRP)的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2006-07-31
有效期至 2010-07-30
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0181-2006 C-反应蛋白试剂盒(胶乳增强透射比浊法)
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺