| 注册证号： | 国食药监械(准)字2004第3400658号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海复星长征医学科学有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 液体双试剂1231820 R1：4×50mL R2：1×50mL1231850 R1：4×50mL R2：1×50mL1231870 R1：4×50mL R2：1×50mL | ||
| 适用范围： | 用于测定人血清或血浆中尿素的浓度。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2004第3400658号 |
| 注册人名称 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市杨浦区翔殷路995号 |
| 生产地址 | 上海市杨浦区翔殷路995号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 尿素试剂盒 |
| 型号、规格 | 液体双试剂1231820 R1：4×50mL R2：1×50mL1231850 R1：4×50mL R2：1×50mL1231870 R1：4×50mL R2：1×50mL |
| 结构及组成 | 试剂成分：试剂1(R1)：α－氧代戊二酸 7.5mmol/L，谷氨酸脱氢酶>800U/L，NADH 0.35mmol/L，二磷酸腺苷 1.5mmol/L，Tris缓冲液 115mmol/L；试剂2(R2)：尿素酶>40000U/L，α－氧代戊二酸 7.5mmol/L，Tris缓冲液 115mmol/L。 |
| 适用范围 | 用于测定人血清或血浆中尿素的浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-10-13 |
| 有效期至 | 2008-10-12 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 1669《尿素试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |