| 注册证号： | 国食药监械(准)字2004第3400372号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海复星长征医学科学有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 2900930：R1：2×250mL、R2：2×250mL；2900820／2901850／2901870：R1：3×48mL、R2：3×48mL；2900800：2×105mL | ||
| 适用范围： | 该产品适用于体外定量测定人血清血浆或尿液样本中钙的浓度。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2004第3400372号 |
| 注册人名称 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市翔殷路995号 |
| 生产地址 | 上海市翔殷路995号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 钙试剂盒(CPC法) |
| 型号、规格 | 2900930：R1：2×250mL、R2：2×250mL；2900820／2901850／2901870：R1：3×48mL、R2：3×48mL；2900800：2×105mL |
| 结构及组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： 试剂1(R1)： 邻-甲酚酞络合酮(CPC) 0.06mmol/L； 聚乙烯吡咯烷酮 0.03mmol/L； 8-羟基喹啉 5.2mmol/L； 试剂2(R2)： 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 520mmol/L； 表面活性剂。 |
| 适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清血浆或尿液样本中钙的浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-08-11 |
| 有效期至 | 2008-08-10 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国1667《钙试剂盒(CPC法)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |