| 注册证号： | 国食药监械(试)字2004第3060827号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海复星长征医学科学有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 7700400：R1：1×40mL、R2：3×4mL | ||
| 适用范围： | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中β2-微球蛋白的含量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(试)字2004第3060827号 |
| 注册人名称 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市翔殷路995号 |
| 生产地址 | 上海市翔殷路995号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | β2-微球蛋白试剂盒 |
| 型号、规格 | 7700400：R1：1×40mL、R2：3×4mL |
| 结构及组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： 试剂1(R1)(缓冲液)： 磷酸缓冲液：40mmol/L； 叠氮化钠：1.0g/L。 试剂2(R2)(致敏胶乳悬液)： 抗人β2-微球蛋白致敏胶乳颗粒； 叠氮化钠：1.0g/L。 |
| 适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中β2-微球蛋白的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-09-01 |
| 有效期至 | 2006-09-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 1690《β2-微球蛋白试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |