| 注册证号： | 国食药监械(试)字2004第3060648号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海复星长征医学科学有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 5000850／5000870：R1：4×45mL、R2：2×30mL | ||
| 适用范围： | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸的浓度。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(试)字2004第3060648号 |
| 注册人名称 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市翔殷路995号 |
| 生产地址 | 上海市翔殷路995号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 总胆汁酸试剂盒 |
| 型号、规格 | 5000850／5000870：R1：4×45mL、R2：2×30mL |
| 结构及组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： 试剂1(R1)：β-硫代烟酰尿嘧啶二核苷酸(氧化型)(Thio-NAD) 952.9mg/L； Goods缓冲液。 试剂2(R2)： β-硫代烟酰尿嘧啶二核苷酸(还原型)(Thio-NADH) 6.1mg/L； 3α-羟淄醇脱氢酶(3α-HSD) 12500U/L。 |
| 适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸的浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-08-11 |
| 有效期至 | 2006-08-11 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国1658《总胆汁酸试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |