| 注册证号： | 国食药监械(试)字2004第3060471号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海复星长征医学科学有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 2431820／2431850／2431870：R1：4×50mL、R2：1×50mL | ||
| 适用范围： | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿酸的浓度。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(试)字2004第3060471号 |
| 注册人名称 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市翔殷路995号 |
| 生产地址 | 上海市翔殷路995号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 尿酸试剂盒 |
| 型号、规格 | 2431820／2431850／2431870：R1：4×50mL、R2：1×50mL |
| 结构及组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分：试剂1(R1)： 4-氨基安替比林 0.7mmol/L；2-羟基-3,5-二氯苯磺酸 2.5mmol/L； 过氧化物酶 300U/L； 亚铁氰化钾 0.05mmol/L； 磷酸盐缓冲液 150mmol/L。试剂2(R2)： 尿酸酶 500U/L； 磷酸盐缓冲液150mmol/L。 |
| 适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中尿酸的浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-07-19 |
| 有效期至 | 2006-07-19 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国1674《尿酸试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |