| 注册证号： | 国食药监械(试)字2003第3050056号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海复星长征医学科学有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 试剂1：4×50ml 试剂2：1×50ml | ||
| 适用范围： | 本试剂适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(尿素氮)的浓度。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(试)字2003第3050056号 |
| 注册人名称 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市翔殷路995号 |
| 生产地址 | 上海市翔殷路995号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 尿素液体试剂盒 |
| 型号、规格 | 试剂1：4×50ml 试剂2：1×50ml |
| 结构及组成 | 试剂1[α-氧代戊二酸 7.5mmol/L、谷氨酸脱氢酶＞800U/L、NADH0.35mmol/L、二磷酸腺苷1.5mmol/L、Tris缓冲液115mmol/L] ；试剂2[Tris缓冲液115mmol/L、尿素酶>4000U/L、α-氧代戊二酸7.5mmol/L、复星长征尿素校准液14.3mmol/L] 含非反应性填充物及稳定剂 |
| 适用范围 | 本试剂适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(尿素氮)的浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2003-06-26 |
| 有效期至 | 2005-06-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 卫生部颁发的质量检定暂行标准 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |