| 注册证号： | 国食药监械(试)字2003第3050053号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海复星长征医学科学有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 试剂1：4×50ml 试剂2：1×50ml | ||
| 适用范围： | 本试剂适用于体外定量测定人血清或血浆中肌酸激酶(CreatineKinase, CK)活力。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(试)字2003第3050053号 |
| 注册人名称 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市翔殷路995号 |
| 生产地址 | 上海市翔殷路995号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 肌酸激酶液体试剂盒 |
| 型号、规格 | 试剂1：4×50ml 试剂2：1×50ml |
| 结构及组成 | 磷酸肌酸(30 mmol/L)、D-葡萄糖(20 mmol/L)、AMP(5 mmol/L)、ADP(2mmol/L)、AP5A(10 mmol/L)、Mg2+(10 mmol/L)、N-乙酰半胱氨酸(20 mmol/L)、NADP+(2 mmol/L)、己糖激酶(3000U/L)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(2500 U/L)、BIS Tris缓冲液(100 mmol/L)、pH6.7 ± 0.1 (25℃)，含非反应性填充物及稳定剂。 |
| 适用范围 | 本试剂适用于体外定量测定人血清或血浆中肌酸激酶(CreatineKinase, CK)活力。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2003-06-26 |
| 有效期至 | 2005-06-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 卫生部颁发的质量检定暂行标准 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |