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电子下消化道内窥镜

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20153063198 分类目录: 06-14-03
注册公司: 奥林巴斯贸易(上海)有限公司 代理公司: 奥林巴斯贸易(上海)有限公司
规格型号: CF TYPE H260AZL、CF TYPE H260AZI
适用范围: 该产品与图像处理装置(CV-260SL、CV-290)配合使用,通过视频监视器提供影像供下消化道(包括肛门、直肠、乙状结肠、结肠和回盲瓣)观察、诊断、摄影或治疗用,该产品在医疗机构中使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153063198
注册人名称 奥林巴斯医疗株式会社
注册人住所 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址 日本国东京都西多摩郡日之出町平井34番地3号(MAJ-1555); 日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地(除MAJ-1555以外的其他型号)
代理人名称 奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
产品信息
产品名称 电子下消化道内窥镜
型号、规格 CF TYPE H260AZL、CF TYPE H260AZI
结构及组成 该产品由电子结肠镜CF TYPE H260AZL、CF TYPE H260AZI和钳子管道开口阀MB-358、送气送水按钮MB-196、吸引按钮MB-197、送气送水按钮MH-438、吸引按钮MH-443及一次性钳子管道开口阀MAJ-1555组成。
适用范围 该产品与图像处理装置(CV-260SL、CV-290)配合使用,通过视频监视器提供影像供下消化道(包括肛门、直肠、乙状结肠、结肠和回盲瓣)观察、诊断、摄影或治疗用,该产品在医疗机构中使用。
其他内容 /
备注 新版分类目录管理类别为III类,分类编码为06。原产品管理类别为III类。原注册证编号:国械注进20153223198
批准日期 2019-01-29
有效期至 2024-01-28
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺