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活检钳

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152021037 分类目录: 02-00-00
注册公司: 奥林巴斯贸易(上海)有限公司 代理公司: 奥林巴斯贸易(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 本产品是与奥林巴斯内窥镜配套使用,用于采取体腔内(消化器/呼吸器/泌尿器/生殖器内)的组织。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152021037
注册人名称 奥林巴斯医疗株式会社
注册人住所 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址 日本国青森县黑石市追子野木二丁目248番地1号
代理人名称 奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
产品信息
产品名称 活检钳
型号、规格 见附页
结构及组成 本产品由钳杯(不锈钢JIS G4303:SUS420J2)、先端罩(不锈钢SF-20T)、针(只限带针产品 不锈钢JIS G4313:SUS304-CSP-H)、销钉(不锈钢JIS G4303:SUS303)、铰链(不锈钢JIS G4305:SUS304CS)、线圈管(只限带线圈管产品 不锈钢JIS G4314:SUS304-WPB)、外鞘管(只限带外鞘管产品 主剂:四氟乙烯-六氟丙烯共聚物;颜料:碳黑)、护套、滑动把手、主体和拇指环构成。本产品可重复使用,发货前未进行灭菌处理。
适用范围 本产品是与奥林巴斯内窥镜配套使用,用于采取体腔内(消化器/呼吸器/泌尿器/生殖器内)的组织。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国械注进20152221037
批准日期 2018-11-19
有效期至 2023-11-18
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺