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一次性热活检钳

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20153223516 分类目录: 01-03-04
注册公司: 奥林巴斯贸易(上海)有限公司 代理公司: 奥林巴斯贸易(上海)有限公司
规格型号: FD-210U,FD-230U
适用范围: 本产品与本公司指定的内窥镜配合使用,通过高频电流切除并采集消化道内的组织。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153223516
注册人名称 奥林巴斯医疗株式会社
注册人住所 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址 日本国青森县黑石市追子野木二丁目248番地1号
代理人名称 奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性热活检钳
型号、规格 FD-210U,FD-230U
结构及组成 本产品由一次性热活检钳FD-210U、FD-230U及附件A电缆MAJ-860、MH-969构成。活检钳为一次性使用,伽马射线灭菌。线缆为重复使用。具体性能参数见注册产品标准。
适用范围 本产品与本公司指定的内窥镜配合使用,通过高频电流切除并采集消化道内的组织。
其他内容 暂缺
备注 2016年5月4日同意更正适用范围内容,2015年10月28日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
批准日期 2015-10-28
有效期至 2020-10-27
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2016.01.07,“代理人住所:上海市外高桥保税区泰谷路185号第三层E、F部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺