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电子结肠镜

III类 有效
注册证号: 国械注进20153223196 分类目录: 06-14-03
注册公司: 奥林巴斯贸易(上海)有限公司 代理公司: 奥林巴斯贸易(上海)有限公司
规格型号: CF TYPEH260AL、CF TYPEH260AI、CF TYPEFH260AZL、CF TYPEFH260AZI
适用范围: 该产品与奥林巴斯图像处理装置(CV-290)、光源、记录设备、监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)以及其它辅助设备配套使用,用于在下消化道(包括肛门、直肠、乙状结肠、结肠和回盲瓣)内进行内镜检查和治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153223196
注册人名称 奥林巴斯医疗株式会社
注册人住所 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址 日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地
代理人名称 奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 电子结肠镜
型号、规格 CF TYPEH260AL、CF TYPEH260AI、CF TYPEFH260AZL、CF TYPEFH260AZI
结构及组成 该产品由电子结肠镜(CF TYPE H260AL、CF TYPE H260AI、CF TYPE FH260AZL、CF TYPE FH260AZI)及吸引按钮(MH-443)、送气送水按钮(MH-438)、钳子管道开口阀(MB-358)组成,性能参数见附页。
适用范围 该产品与奥林巴斯图像处理装置(CV-290)、光源、记录设备、监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)以及其它辅助设备配套使用,用于在下消化道(包括肛门、直肠、乙状结肠、结肠和回盲瓣)内进行内镜检查和治疗。
其他内容 暂缺
备注 2016年1月15日同意更正结构及组成内容,2015年9月30日核发的中华人民共和国医疗器械注册证、附页予以废止。
批准日期 2015-09-30
有效期至 2020-09-29
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺