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导引系统

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173777230 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 波科国际医疗贸易(上海)有限公司 代理公司: 波科国际医疗贸易(上海)有限公司
规格型号: 见型号、规格附页
适用范围: 该产品用于为带传送系统的Watchman 左心耳封堵器提供血管和经中隔通路。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173777230
注册人名称 波士顿科学爱尔兰公司
注册人住所 Ballybrit Business Park, Galway, Ireland
生产地址 5905 Nathan Lane, Plymouth, MN 55442 USA; Ballybrit Business Park, Galway, Ireland
代理人名称 波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位
产品信息
产品名称 导引系统
型号、规格 见型号、规格附页
结构及组成 该产品由导管鞘和扩张器组成。制造材料为:扩张器:高密度聚乙烯和低密度聚乙烯;导管鞘轴:Pebax和304不锈钢编织内衬;导管鞘不透射线标记:铂铱合金;导管鞘手柄:Pebax;导管鞘侧管:聚氯乙烯;导管鞘的侧孔和端口帽:聚碳酸酯;导管鞘密封剂:硅橡胶。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品货架有效期为3年。
适用范围 该产品用于为带传送系统的Watchman 左心耳封堵器提供血管和经中隔通路。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-12-22
有效期至 2022-12-21
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由导管鞘和扩张器组成。制造材料为:扩张器:高密度聚乙烯和低密度聚乙烯;导管鞘轴:Pebax和304不锈钢编织内衬;导管鞘不透射线标记:铂铱合金;导管鞘手柄:Pebax;导管鞘侧管:聚氯乙烯;导管鞘的侧孔和端口帽:聚碳酸酯;导管鞘密封剂:硅橡胶。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品货架有效期为3年。
预期用途 该产品用于为带传送系统的Watchman 左心耳封堵器提供血管和经中隔通路。
产品储存条件及有效期 暂缺