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植入式心脏再同步治疗起搏器

III类 有效
注册证号: 国械注进20173216946 分类目录: 12-01-01
注册公司: 波科国际医疗贸易(上海)有限公司 代理公司: 波科国际医疗贸易(上海)有限公司
规格型号: W173
适用范围: 该产品用于植入人体治疗心动过缓、改善心功能,可提供频率适应性治疗,还用于治疗充血性心衰患者。具体适应症见说明书。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173216946
注册人名称 Cardiac Pacemakers Incorporated
注册人住所 4100 Hamline Avenue North, St Paul, Minnesota 55112-5798, USA
生产地址 Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland
代理人名称 波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位
产品信息
产品名称 植入式心脏再同步治疗起搏器
型号、规格 W173
结构及组成 产品由脉冲发生器和扭矩扳手组成。
适用范围 该产品用于植入人体治疗心动过缓、改善心功能,可提供频率适应性治疗,还用于治疗充血性心衰患者。具体适应症见说明书。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-10-30
有效期至 2022-10-29
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 产品由脉冲发生器和扭矩扳手组成。
预期用途 该产品用于植入人体治疗心动过缓、改善心功能,可提供频率适应性治疗,还用于治疗充血性心衰患者。具体适应症见说明书。
产品储存条件及有效期 暂缺