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一次性使用体内注射治疗针

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173156022 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 波科国际医疗贸易(上海)有限公司 代理公司: 波科国际医疗贸易(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 本产品用于内窥镜检查中向既定部位注入硬化剂、血管收缩剂或者生理盐水。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173156022
注册人名称 波士顿科学公司
注册人住所 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752, USA
生产地址 780 Brookside Drive Spencer, IN 47460, USA
代理人名称 波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位
产品信息
产品名称 一次性使用体内注射治疗针
型号、规格 见附页
结构及组成 本产品包含一个用于注射的手柄、一个管鞘以及一个注射针。外管和外轴手柄为高密度聚乙烯或聚丙烯,内部星状管为聚丙烯,注射针、外轴轴套和硬质管为304不锈钢。本产品为一次性使用产品。环氧乙烷灭菌。
适用范围 本产品用于内窥镜检查中向既定部位注入硬化剂、血管收缩剂或者生理盐水。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-07-03
有效期至 2022-07-02
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 本产品包含一个用于注射的手柄、一个管鞘以及一个注射针。外管和外轴手柄为高密度聚乙烯或聚丙烯,内部星状管为聚丙烯,注射针、外轴轴套和硬质管为304不锈钢。本产品为一次性使用产品。环氧乙烷灭菌。
预期用途 本产品用于内窥镜检查中向既定部位注入硬化剂、血管收缩剂或者生理盐水。
产品储存条件及有效期 暂缺