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植入式心律转复除颤器

III类 有效
注册证号: 国械注进20143215312 分类目录: 12-01-02
注册公司: 波科国际医疗贸易(上海)有限公司 代理公司: 波科国际医疗贸易(上海)有限公司
规格型号: F102、F110
适用范围: 提供心室抗心动过速起搏(ATP)和心室除颤,从而实现对危及生命的室性心律失常的自动治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20143215312
注册人名称 Cardiac Pacemakers Incorporated
注册人住所 4100 Hamline Avenue North, St Paul, Minnesota, 55112-5798 USA
生产地址 Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland
代理人名称 波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 植入式心律转复除颤器
型号、规格 F102、F110
结构及组成 由脉冲发生器和扭矩扳手组成。
适用范围 提供心室抗心动过速起搏(ATP)和心室除颤,从而实现对危及生命的室性心律失常的自动治疗。
其他内容 暂缺
备注 2015年3月18日同意更正注册人住所内容,2014年11月13日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
批准日期 2014-11-13
有效期至 2019-11-12
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.03.02,“ 代理人住所:上海市外高桥保税区日京路68号生产楼第二层A部位”变更为“ 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺