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植入式心律转复除颤器

III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3215492号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 波科国际医疗贸易(上海)有限公司 代理公司: 波科国际医疗贸易(上海)有限公司
规格型号: F051、 F053
适用范围: 本产品可以为危及生命的室性心律失常患者提供自动的心室抗心动过速起搏(ATP)和心室除颤治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3215492号
注册人名称 Cardiac Pacemakers Incorporated
注册人住所 4100 Hamline Avenue North, Saint Paul, Minnesota 55112, USA
生产地址 Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland
代理人名称 波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 植入式心律转复除颤器
型号、规格 F051、 F053
结构及组成 产品由脉冲发生器和扭转扳手组成。
适用范围 本产品可以为危及生命的室性心律失常患者提供自动的心室抗心动过速起搏(ATP)和心室除颤治疗。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-12-23
有效期至 2017-12-22
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 6913-2013《植入式心律转复除颤器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺