| 注册证号： | 国械注准20173400165 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海科华生物工程股份有限公司 | 代理公司： | / |
| 规格型号： | 条型：50人份/盒；板型：50人份/盒。 | ||
| 适用范围： | 该试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中的梅毒螺旋体特异性总抗体（包括IgG、IgM）。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注准20173400165 |
| 注册人名称 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市徐汇区钦州北路1189号 |
| 生产地址 | 上海市徐汇区钦州北路1189号 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
| 产品名称 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 型号、规格 | 条型：50人份/盒；板型：50人份/盒。 |
| 结构及组成 | 该试剂盒主要含反应膜：包被梅毒螺旋体重组包被抗原与质控线用抗抗体的硝酸纤维素膜；金反应垫：含梅毒螺旋体重组标记抗原和质控线用抗体金标记物。样本稀释液主要由磷酸盐缓冲液组成。 （详见产品说明书） |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中的梅毒螺旋体特异性总抗体（包括IgG、IgM）。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-01-23 |
| 有效期至 | 2022-01-22 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 该试剂盒主要含反应膜：包被梅毒螺旋体重组包被抗原与质控线用抗抗体的硝酸纤维素膜；金反应垫：含梅毒螺旋体重组标记抗原和质控线用抗体金标记物。样本稀释液主要由磷酸盐缓冲液组成。 （详见产品说明书） |
| 预期用途 | 该试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中的梅毒螺旋体特异性总抗体（包括IgG、IgM）。 |
| 产品储存条件及有效期 | 4～30℃避光干燥保存，有效期为12个月。 |