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总胆红素试剂盒(钒酸盐氧化法)

上海市 II类 无效
注册证号: 沪食药监械(准)字2013第2401875号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海科华生物工程股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 1:240ml R1 2*96ml R21*48ml规格2:180ml R1 2*72ml R21*36ml规格3:250ml R1 4*50ml R22*25ml规格4:180ml R1 3*48ml R21*36ml规格5:1440ml R1 12*96ml R26*48ml规格6:1440ml R1 16*72ml R28*36ml规格7:250ml R1 4*50ml R22*25ml规格8:180ml R1 6*24ml R23*12ml
适用范围: 供医疗机构用于体外定量测定人血清样本中总胆红素的含量,作辅助诊断用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 沪食药监械(准)字2013第2401875号
注册人名称 上海科华生物工程股份有限公司
注册人住所 上海市徐汇区钦州北路1189号
生产地址 上海市徐汇区桂平路701号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总胆红素试剂盒(钒酸盐氧化法)
型号、规格 1:240ml R1 2*96ml R21*48ml规格2:180ml R1 2*72ml R21*36ml规格3:250ml R1 4*50ml R22*25ml规格4:180ml R1 3*48ml R21*36ml规格5:1440ml R1 12*96ml R26*48ml规格6:1440ml R1 16*72ml R28*36ml规格7:250ml R1 4*50ml R22*25ml规格8:180ml R1 6*24ml R23*12ml
结构及组成 R1:枸橼酸盐缓冲液(pH 2.6)、表面活性剂;R2:磷酸盐缓冲液(pH 7.0)、偏钒酸盐。附件:产品标准,产品说明书。产品有效期:1年
适用范围 供医疗机构用于体外定量测定人血清样本中总胆红素的含量,作辅助诊断用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-12-18
有效期至 2017-12-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/沪4522-40-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺