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补体因子C3定量测定试剂盒(免疫比浊法)

上海市 II类 无效
注册证号: 沪食药监械(准)字2013第2401331号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海科华生物工程股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 规格 1(60ml):R1:2*20 ml;R2:2*10 ml;校准品: 5*0.5 ml; 规格 2(60ml): R1:1*40 ml;R2:1*20 ml;校准品:5*0.5 ml;规格3(120ml): R1:2*40ml;R2:1*40ml;校准品5*0.5ml。
适用范围: 供医疗机构用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量,作辅助诊断用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 沪食药监械(准)字2013第2401331号
注册人名称 上海科华生物工程股份有限公司
注册人住所 上海市徐汇区钦州北路1189号
生产地址 上海市徐汇区桂平路701号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 补体因子C3定量测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 规格 1(60ml):R1:2*20 ml;R2:2*10 ml;校准品: 5*0.5 ml; 规格 2(60ml): R1:1*40 ml;R2:1*20 ml;校准品:5*0.5 ml;规格3(120ml): R1:2*40ml;R2:1*40ml;校准品5*0.5ml。
结构及组成 R1:Tris-HCl缓冲液(pH 7.6)、Tweeen 20、PEG、NaN3;R2:Tris-HCl缓冲液(pH 7.6)、羊抗人C3抗体、PEG、NaN3;校准品:人血清或血浆(HBsAg、抗HIV、抗HCV、TP抗体均为阴性)含防腐剂。附件:产品标准,产品说明书。
适用范围 供医疗机构用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量,作辅助诊断用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-08-16
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 YZB/沪4334-40-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺