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支气管超声活检针

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152022593 分类目录: 02-00-00
注册公司: 库克(中国)医疗贸易有限公司 代理公司: 库克(中国)医疗贸易有限公司
规格型号: ECHO-HD-22-EBUS-O, ECHO-HD-22-EBUS-P, ECHO-HD-25-EBUS-O, ECHO-HD-25-EBUS-P, ECHO-HD-22-EBUS-O-C, ECHO-HD-22-EBUS-P-C, ECHO-HD-25-EBUS-O-C ECHO-HD-25-EBUS-P-C
适用范围: 支气管超声活检针经超声内镜的工作通道使用,用于进行支气管树内部或邻近的目标粘膜下及壁外病变的活检取样。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152022593
注册人名称 库克爱尔兰公司
注册人住所 O’Halloran Road, National Technology Park, Limerick, Ireland
生产地址 O’Halloran Road, National Technology Park, Limerick, Ireland
代理人名称 库克(中国)医疗贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特北路402号第三层中部位
产品信息
产品名称 支气管超声活检针
型号、规格 ECHO-HD-22-EBUS-O, ECHO-HD-22-EBUS-P, ECHO-HD-25-EBUS-O, ECHO-HD-25-EBUS-P, ECHO-HD-22-EBUS-O-C, ECHO-HD-22-EBUS-P-C, ECHO-HD-25-EBUS-O-C ECHO-HD-25-EBUS-P-C
结构及组成 支气管超声活检针由外鞘管、针套、针芯、手柄组成并配有一注射器和一两通接头。
适用范围 支气管超声活检针经超声内镜的工作通道使用,用于进行支气管树内部或邻近的目标粘膜下及壁外病变的活检取样。
其他内容 /
备注 原注册证编号为:国械注进20153152593
批准日期 2019-07-22
有效期至 2024-07-21
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺