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子宫造影导管

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162662502 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 库克(中国)医疗贸易有限公司 代理公司: 库克(中国)医疗贸易有限公司
规格型号: J-GSHC-522620,J-GSHC-523620
适用范围: 该产品用于经阴道插入子宫内,注射造影剂,进行子宫造影或超声造影。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162662502
注册人名称 库克公司
注册人住所 750 Daniels Way,Bloomington,IN47404,USA
生产地址 1100 West Morgan Street Spencer, Indiana 47460, USA
代理人名称 库克(中国)医疗贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特北路402号第三层中部位
产品信息
产品名称 子宫造影导管
型号、规格 J-GSHC-522620,J-GSHC-523620
结构及组成 子宫造影导管由导管、导管座、位置调节器组成。导管由聚四氟乙烯制成,导管座由聚酰胺6制成,位置调节器由硅胶制成。导管带有B型墨标记。环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品货架寿命三年。
适用范围 该产品用于经阴道插入子宫内,注射造影剂,进行子宫造影或超声造影。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-07-25
有效期至 2021-07-24
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 子宫造影导管由导管、导管座、位置调节器组成。导管由聚四氟乙烯制成,导管座由聚酰胺6制成,位置调节器由硅胶制成。导管带有B型墨标记。环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品货架寿命三年。
预期用途 该产品用于经阴道插入子宫内,注射造影剂,进行子宫造影或超声造影。
产品储存条件及有效期 2021-07-24