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超声诊断仪

II类 有效
注册证号: 国械注进20152061495 分类目录: 06-07-02
注册公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 代理公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
规格型号: Voluson E6、Voluson E8、Voluson E10
适用范围: 适用于临床超声诊断,详见产品技术要求附录B
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152061495
注册人名称 GE Healthcare
注册人住所 Tiefenbach 15, 4871 Zipf, AUSTRIA
生产地址 Tiefenbach 15, 4871 Zipf, AUSTRIA
代理人名称 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢
产品信息
产品名称 超声诊断仪
型号、规格 Voluson E6、Voluson E8、Voluson E10
结构及组成 见附页
适用范围 适用于临床超声诊断,详见产品技术要求附录B
其他内容 /
备注 原注册证编号:国械注进20152231495
批准日期 2018-08-20
有效期至 2023-08-19
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 见附页
预期用途 适用于临床超声诊断,详见产品技术要求附录B
产品储存条件及有效期 暂缺