| 注册证号： | 国械注进20173232473 | 分类目录： | 06-07-02 |
| 注册公司： | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 | 代理公司： | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
| 规格型号： | LOGIQ e NextGen | ||
| 适用范围： | 适用于临床超声诊断，各探头适用范围详见《产品技术要求》 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20173232473 |
| 注册人名称 | 通用电气医疗系统有限公司 |
| 注册人住所 | 9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226 United States |
| 生产地址 | 9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226 United States |
| 代理人名称 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区意威路96号1幢 |
| 产品名称 | 超声诊断仪 |
| 型号、规格 | LOGIQ e NextGen |
| 结构及组成 | 见附页 |
| 适用范围 | 适用于临床超声诊断，各探头适用范围详见《产品技术要求》 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-12-06 |
| 有效期至 | 2022-12-05 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 见附页 |
| 预期用途 | 适用于临床超声诊断，各探头适用范围详见《产品技术要求》 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |