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彩色超声诊断仪

III类 有效
注册证号: 国械注进20173237141 分类目录: 06-07-02
注册公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 代理公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
规格型号: LOGIQ S8
适用范围: 用于临床超声诊断检查。各探头临床应用见产品技术要求附录B。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173237141
注册人名称 韩国通用电气超声有限公司
注册人住所 9, Sunhwan-ro 214beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
生产地址 9, Sunhwan-ro 214beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
代理人名称 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢
产品信息
产品名称 彩色超声诊断仪
型号、规格 LOGIQ S8
结构及组成 见《产品结构及组成附页》。
适用范围 用于临床超声诊断检查。各探头临床应用见产品技术要求附录B。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3232584号
批准日期 2017-12-04
有效期至 2022-12-03
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 见《产品结构及组成附页》。
预期用途 用于临床超声诊断检查。各探头临床应用见产品技术要求附录B。
产品储存条件及有效期 暂缺