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核医学诊断图像处理软件

II类 有效
注册证号: 国械注进20172705128 分类目录: 21-02-02
注册公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 代理公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
规格型号: CardIQ Physio,发布版本2.06-3; Reporting Tool, 发布版本2.7
适用范围: CardIQ Physio用于静态、动态、门控心脏PET图像的处理,Reporting Tool用于编辑、显示和打印Dicom的格式化报告。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172705128
注册人名称 通用电气医疗系统有限公司
注册人住所 283 RUE DE LA MINIERE,78530 BUC, FRANCE
生产地址 283 RUE DE LA MINIERE,78530 BUC, FRANCE
代理人名称 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢
产品信息
产品名称 核医学诊断图像处理软件
型号、规格 CardIQ Physio,发布版本2.06-3; Reporting Tool, 发布版本2.7
结构及组成 由光盘组成,CardIQ Physio功能模块包括:文件、选项、浏览、工具,重构、查看、帮助,Reporting Tool功能模块包括:打开报告、创建调查表、选项、报告、章节、模板。
适用范围 CardIQ Physio用于静态、动态、门控心脏PET图像的处理,Reporting Tool用于编辑、显示和打印Dicom的格式化报告。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-04-01
有效期至 2022-03-31
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺