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超声诊断仪

II类 有效
注册证号: 国械注进20142235830 分类目录: 06-07-02
注册公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 代理公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
规格型号: Vscan with Dual Probe
适用范围: 该超声诊断仪用于超声诊断成像。G3S(深扫描探头)作用于体表皮肤,临床应用部位包括:心脏(心脏、主动脉),腹部(肝脏、肾脏、胆囊、脾脏、泌尿系统、选择性外周血管),产科(产科/妇科),胸廓/胸膜运动,液体检测。G8L(浅扫描探头)作用于体表皮肤,临床应用部位包括:血管(外周经脉、动脉),小器官(不包含眼部),儿科,常规肌骨(长骨、髋关节和膝关节),胸廓/胸膜运动,液体检测。选择性外周血管指下腔静脉、肝脏血管、股血管和隐静脉血管。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20142235830
注册人名称 通用电气威美达超声设备有限公司
注册人住所 Strandpromenaden 45, N-3191 Horten, Norway
生产地址 Strandpromenaden 45, N-3191 Horten, Norway
代理人名称 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声诊断仪
型号、规格 Vscan with Dual Probe
结构及组成 本产品包含以下组成:a)设备包括可操作主机和永久连接的双面探头 (G3S 和 G8L), 和电池;b)Micro SD 卡(包括备份软件和预设信息); c)充电基座(docking station); d)AC/DC 电源适配器; e)CD文档(包括用户手册) 和快速操作入门卡; f)软包。以下部件可以单独采购: a)电池; b)AC/DC 电源适配器; c) 软包;d)充电基座(docking station)。以下附属配件并非为标配部件,但是可以单独采购:a)Gateway工作站软件安装光盘; b)携
适用范围 该超声诊断仪用于超声诊断成像。G3S(深扫描探头)作用于体表皮肤,临床应用部位包括:心脏(心脏、主动脉),腹部(肝脏、肾脏、胆囊、脾脏、泌尿系统、选择性外周血管),产科(产科/妇科),胸廓/胸膜运动,液体检测。G8L(浅扫描探头)作用于体表皮肤,临床应用部位包括:血管(外周经脉、动脉),小器官(不包含眼部),儿科,常规肌骨(长骨、髋关节和膝关节),胸廓/胸膜运动,液体检测。选择性外周血管指下腔静脉、肝脏血管、股血管和隐静脉血管。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-12-12
有效期至 2019-12-11
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.06.02,“ 上海市外高桥保税区意威路96号1幢”变更为“ 中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺