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彩色超声诊断仪

未知 II类 无效
注册证号: 国械注进20152231251 分类目录: 06-07-02
注册公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 代理公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
规格型号: LOGIQ S7 Expert; LOGIQ S7 Pro
适用范围: 适用于临床超声诊断
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152231251
注册人名称 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
注册人住所 中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢
生产地址 暂缺
代理人名称 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢
产品信息
产品名称 彩色超声诊断仪
型号、规格 LOGIQ S7 Expert; LOGIQ S7 Pro
结构及组成 请见《产品性能结构及组成附页》
适用范围 适用于临床超声诊断
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-04-20
有效期至 2019-04-19
附件 彩色超声诊断仪
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:GE Ultrasound Korea, Ltd.”变更为“注册人名称:GE Ultrasound Korea, Ltd. 韩国通用电气超声有限公司”。
体外诊断试剂
主要组成成分 请见《产品性能结构及组成附页》
预期用途 适用于临床超声诊断
产品储存条件及有效期 暂缺