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医用血管造影X射线机

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3302661号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 代理公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
规格型号: Innova IGS 630
适用范围: 血管造影X射线系统用于在心血管、血管及非血管的诊断和介入式检查中生成人体解剖结构的透视和旋转式图像。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3302661号
注册人名称 通用电气医疗系统有限公司
注册人住所 283 Rue De La Miniere, 78530 Buc
生产地址 283 Rue De La Miniere, 78530 Buc
代理人名称 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 医用血管造影X射线机
型号、规格 Innova IGS 630
结构及组成 产品由机架、检查床:Omega V(型号:2320045-5)、X射线管(型号:2216450)、数字探测器(型号:2359035)、限束器、高压发生器(型号:2326480)、控制柜、配电箱、UPS、室内监视器和控制监视器、冷却器、用户界面、脚踏开关、VCIM、DL键盘、患者附件(臂支架、臂板、输液架和底座)、监视器吊架、红外发射器及接收器、蜂鸣箱和可选硬件、软件选项组成。可选硬件、软件选项见注册产品标准。性能:标称电功率:80KW;X射线管:旋转阳极,焦点0.3/0.6/1.0;探测器:非晶硅+碘化铯
适用范围 血管造影X射线系统用于在心血管、血管及非血管的诊断和介入式检查中生成人体解剖结构的透视和旋转式图像。
其他内容 暂缺
备注 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
批准日期 2013-07-15
有效期至 2017-07-14
附件 暂缺
产品标准 YZB/FRA 6625-2012《医用血管造影X射线机》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺