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自动体外除颤器

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第3213448号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 代理公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
规格型号: Responder AED Pro
适用范围: 用于无反应、无呼吸和无循环体征患者的心脏除颤和心脏复苏。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第3213448号
注册人名称 通用电气医疗系统有限公司
注册人住所 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, 美国
生产地址 3303 Monte Villa Parkway Bothell, WA 98021, 美国
代理人名称 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 自动体外除颤器
型号、规格 Responder AED Pro
结构及组成 产品由主机(自动体外除颤器)和附件(一次性电池、充电电池、电池充电器、PC机红外线适配器、除颤电极垫和心电导联线)组成。
适用范围 用于无反应、无呼吸和无循环体征患者的心脏除颤和心脏复苏。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-11-05
有效期至 2015-11-04
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 4098-2011《自动体外除颤器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺