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超声诊断扫描仪

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第3233136号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 代理公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
规格型号: Vivid 7 Pro
适用范围: 用于人体超声诊断检查
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第3233136号
注册人名称 通用电气威美达超声设备有限公司
注册人住所 Strandpromenaden 45, N-3191 Horten, Norway
生产地址 Strandpromenaden 45, N-3191 Horten, Norway
代理人名称 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声诊断扫描仪
型号、规格 Vivid 7 Pro
结构及组成 产品由主机、机架和探头(选购)组成。探头型号及性能参数见附页《V7pro探头型号表》。附件:ECG、DVD。
适用范围 用于人体超声诊断检查
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-09-30
有效期至 2015-09-29
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/NOR 3607-2011《超声诊断扫描仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺