| 注册证号： | 国食药监械(进)字2010第3231267号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 | 代理公司： | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
| 规格型号： | Voluson i;Voluson e | ||
| 适用范围： | 用于超声临床诊断。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第3231267号 |
| 注册人名称 | GE Healthcare |
| 注册人住所 | Tiefenbach 15, 4871 Zipf, Austria |
| 生产地址 | Tiefenbach 15, 4871 Zipf, Austria |
| 代理人名称 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 超声诊断仪 |
| 型号、规格 | Voluson i;Voluson e |
| 结构及组成 | 详见《产品性能结构及组成附页》。 |
| 适用范围 | 用于超声临床诊断。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 注册证生产者名称由“GE Medical SystemsKretztechnik GmbH &Co., OHG”变更为“GE HealthcareAustria GmbH & Co OG”；生产者地址和生产场所地址均由“Tiefenbach 15, A-4871 Zipf/ Austria”变更为“Tiefenbach 15, 4871 Zipf,Austria”。注册证由“国食药监械(进)字2010第3231267号”变更为“国食药监械(进)字2010第3231267号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2010-05-10 |
| 有效期至 | 2014-05-10 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/AUS 0738-2010《超声诊断仪》 |
| 变更日期 | 2011-02-16 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |