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超声诊断仪

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3231910号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 代理公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
规格型号: Logiq E9
适用范围: 适用于临床超声诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3231910号
注册人名称 通用电气医疗系统有限公司
注册人住所 9900 Innovation Drive, Wauwatosa, WI, 53226, USA
生产地址 9900 Innovation Drive, Wauwatosa, WI, 53226, USA
代理人名称 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声诊断仪
型号、规格 Logiq E9
结构及组成 见《产品性能及组成附页》
适用范围 适用于临床超声诊断。
其他内容 暂缺
备注 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
批准日期 2009-08-24
有效期至 2013-08-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 1234-2009 《超声诊断仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺