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超声扫描系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3231417号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 代理公司: 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
规格型号: LOGIQ P3 Expert;LOGIQ P3 Pro
适用范围: 用于临床超声诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3231417号
注册人名称 GE Healthcare
注册人住所 No.4, Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka,IND
生产地址 No.4, Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka,IND
代理人名称 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声扫描系统
型号、规格 LOGIQ P3 Expert;LOGIQ P3 Pro
结构及组成 详见产品性能结构及组成附页。
适用范围 用于临床超声诊断。
其他内容 暂缺
备注 根据 《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
批准日期 2009-06-30
有效期至 2013-06-29
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/IND 0937-2009《超声扫描系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺