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穿刺器(商品名:Versaport)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第3663244号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处 代理公司: 新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品临床用于内镜手术中穿刺皮肤及皮下各层组织建立通道。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第3663244号
注册人名称 United States Surgical
注册人住所 150 Glover Avenue Norwalk, Connecticut 06856 USA
生产地址 195 McDermott Road North Haven, Connecticut 06473,USA; Building 911-67 Sabanetas Industrial Park,Ponce,Puerto Rico 00731
代理人名称 新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 穿刺器(商品名:Versaport)
型号、规格 见附页
结构及组成 穿刺器由穿刺器套管、穿刺锥、密闭垫、三向阀门、刀头组成。主要构成材料包括不锈钢,聚碳酸酯,ABS树脂等。其中穿刺器套管分为一次性使用套管,和可重复使用套管。穿刺器头端分为普通型穿刺器头端(锥形尖端和一个装有弹簧的安全挡板),和V2型穿刺器刀头(具有一个锋利的线形刀片和一个弹簧式安全挡板)。
适用范围 该产品临床用于内镜手术中穿刺皮肤及皮下各层组织建立通道。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-11-24
有效期至 2012-11-23
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 4782-2008《穿刺器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺