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内镜用切割缝合器及一次性钉匣(商品名:AutoSutureENDOGIAUNIVERSAL)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第3651319号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处 代理公司: 新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处
规格型号: 见附页
适用范围: 用于腹腔,妇科,儿科和胸科手术,进行切除,横断和吻合。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第3651319号
注册人名称 United States Surgical
注册人住所 150 Glover Avenue Norwalk CT 06856 USA
生产地址 195 McDermott Road, North Haven, Connecticut 06473, USA; Building 911-67, Sabanetas Industrial Park, 00731 Ponce, Puerto Rico
代理人名称 新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 内镜用切割缝合器及一次性钉匣(商品名:AutoSutureENDOGIAUNIVERSAL)
型号、规格 见附页
结构及组成 ENDO GIA UNIVERSAL内镜用切割缝合器主要由器身、握把和转向扳手等构成,使用时装配ENDOGIA UNIVERSAL STRAIGHT一次性钉匣或ENDO GIAUNIVERSAL ROTICULATOR一次性可旋转钉匣。器械杆由碳酸酯制成,针砧由305不锈钢制成,切刀由17-7不锈钢制成,缝钉由钛制成。环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围 用于腹腔,妇科,儿科和胸科手术,进行切除,横断和吻合。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-05-22
有效期至 2012-05-21
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1559-2008《内镜用切割缝合器及一次性钉匣》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺