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低范围活化凝血时间试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2006第3400891号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处 代理公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
规格型号: 402-01
适用范围: 该产品在医学临床上用于检测肝素的抗凝作用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2006第3400891号
注册人名称 美敦力公司
注册人住所 暂缺
生产地址 710 Medtronic PKWY.,N.E, Minneapolis, MN 55432- 5604,U.S.A
代理人名称 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 低范围活化凝血时间试剂盒
型号、规格 402-01
结构及组成 产品主要成分为O.75 %白陶土、0.0025M的CaCl2、HEPES缓冲液和叠氮钠。
适用范围 该产品在医学临床上用于检测肝素的抗凝作用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2006-05-15
有效期至 2010-05-14
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0007-2006 《低范围活化凝血时间试剂盒。》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺