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DuranAnCore瓣膜成型环/带

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3461402号 分类目录: 13-07-06
注册公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处 代理公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
规格型号: 620R/620B
适用范围: 该产品用于病理二尖瓣和三尖瓣重建和/或再造。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3461402号
注册人名称 Medtronic Heart Valves
注册人住所 暂缺
生产地址 710 Medtronic Parkway NE Minneapolis,MN 55432 U.S.A
代理人名称 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 DuranAnCore瓣膜成型环/带
型号、规格 620R/620B
结构及组成 该产品由Duran AnCore瓣膜成型环(型号:620R)和Duran AnCore瓣膜成型带(型号:620B),以及Duran AnCore测瓣器(型号:7620S),DuranAnCore手柄(型号:7620H)和托盘等附件组成。瓣膜成型环/带由聚酯纤维制成,规格(mm):23、25、27、29、31、33、35,一次性使用。测瓣器和手柄以非灭菌方式供货,可重复使用。
适用范围 该产品用于病理二尖瓣和三尖瓣重建和/或再造。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-08-11
有效期至 2008-08-10
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 2392- 《Duran AnCore瓣膜成型环/带》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺