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免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)

吉林省 II类 有效
注册证号: 吉械注准20162400171 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 长春汇力生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:24mL×1 R2: 8mL×1R1:20mL×3 R2:20mL×1R1:40mL×3 R2:40mL×1R1:50mL×3 R2:50mL×1R1:70mL×3 R2:70mL×1
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 吉械注准20162400171
注册人名称 长春汇力生物技术有限公司
注册人住所 长春经济技术开发区高桥街388号
生产地址 长春经济技术开发区高桥街388号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 R1:24mL×1 R2: 8mL×1R1:20mL×3 R2:20mL×1R1:40mL×3 R2:40mL×1R1:50mL×3 R2:50mL×1R1:70mL×3 R2:70mL×1
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-06-28
有效期至 2021-06-27
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 R1: Tris缓冲液50mmol/L(pH6.7)聚乙二醇-6000 4%氯化钠 1.3%吐温-20 1mL/LProclin-300 0.25mL/LR2: Tris缓冲液 50mmol/L(pH7.4)聚乙二醇-6000 3%羊抗人IgG抗血清 40%Proclin-300 0.25mL/L
预期用途 本试剂盒用于定量测定人血清中免疫球蛋白G的含量。
产品储存条件及有效期 暂缺