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乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

福建省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173400652 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 英科新创(厦门)科技股份有限公司 代理公司: /
规格型号: 48人份/盒、96人份/盒。
适用范围: 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法)用于体外定性检测人血清(或血浆)中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173400652
注册人名称 英科新创(厦门)科技有限公司
注册人住所 厦门市海沧新阳工业区新光路332号
生产地址 厦门市海沧新阳工业区翁角路308号8号厂房
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 48人份/盒、96人份/盒。
结构及组成 HBcAb微孔板、HBcAb酶标记抗体、HBcAb阳性对照血清、HBcAb阴性对照血清、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液、自封袋、封口膜。(具体内容详见说明书)
适用范围 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法)用于体外定性检测人血清(或血浆)中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-04-18
有效期至 2022-04-17
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 HBcAb微孔板、HBcAb酶标记抗体、HBcAb阳性对照血清、HBcAb阴性对照血清、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液、自封袋、封口膜。(具体内容详见说明书)
预期用途 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法)用于体外定性检测人血清(或血浆)中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)。
产品储存条件及有效期 在2~8℃避光保存,有效期12个月。