注册证号: | 国械注准20143401998 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 英科新创(厦门)科技股份有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 | ||
适用范围: | 用于体外定性检测人全血/血清/血浆中乙型肝炎病毒表面抗原和梅毒螺旋体抗体。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20143401998 |
注册人名称 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
注册人住所 | 厦门市海沧新阳工业区新光路332号 |
生产地址 | 厦门市海沧新阳工业区翁角路308号8号厂房 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体抗体联合检测试剂(胶体金法) |
型号、规格 | 条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 |
结构及组成 | 乙肝表面抗原/梅毒螺旋体抗体(HBsAg/TP抗体)联合检测试剂、辅助液。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期:2~30℃密封干燥处可保存24个月。附件:注册产品标准、说明书 |
适用范围 | 用于体外定性检测人全血/血清/血浆中乙型肝炎病毒表面抗原和梅毒螺旋体抗体。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2014-11-04 |
有效期至 | 2019-11-03 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |