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总蛋白(TP)检测试剂盒(双缩脲法)

福建省 II类 无效
注册证号: 闽食药监械(准)字2013第2400135号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 英科新创(厦门)科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: TP20:20ml×5等10个规格型号
适用范围: 适用于生化分析仪定量测定人血清中总蛋白(TP)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 闽食药监械(准)字2013第2400135号
注册人名称 英科新创(厦门)科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总蛋白(TP)检测试剂盒(双缩脲法)
型号、规格 TP20:20ml×5等10个规格型号
结构及组成 该产品有液体单试剂和液体双试剂两种型式。液体单试剂由试剂R2和校准品组成;液体双试剂由试剂R1、试剂R2和校准品组成。液体单试剂:试剂R2主要由氢氧化钠600mmol/L、硫酸铜12mmol/L、酒石酸钾钠32mmol/L、碘化钾30mmol/L组成,校准品由牛血清白蛋白组成。液体双试剂:试剂R1由去离子水组成,试剂R2和校准品(组成同上)
适用范围 适用于生化分析仪定量测定人血清中总蛋白(TP)。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-09-29
有效期至 2017-09-28
附件 暂缺
产品标准 YZB/闽0261-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺