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乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(胶体金法)

福建省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2013第3400842号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 英科新创(厦门)科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 40人份/盒、50人份/盒
适用范围: 用于定性检测人血清或血浆样品中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2013第3400842号
注册人名称 英科新创(厦门)科技有限公司
注册人住所 厦门市海沧新阳工业区新光路332号
生产地址 厦门市海沧新阳工业区新光路332号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(胶体金法)
型号、规格 40人份/盒、50人份/盒
结构及组成 玻璃纤维素膜上预包被干粉态金标记小鼠抗-HBe单抗(eAb2-Au),在硝酸纤维素膜上的检测线和对照线分别包被小鼠抗-HBe单抗(eAb1)和绵羊抗小鼠IgG。产品有效期:2~30℃密封干燥处保存。有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 用于定性检测人血清或血浆样品中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-06-18
有效期至 2017-06-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 2155-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺