| 注册证号： | 国食药监械(准)字2011第3400272号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒、96人份/盒 | ||
| 适用范围： | 用于体外定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2011第3400272号 |
| 注册人名称 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 注册人住所 | 厦门市海沧新阳工业区新光路332号 |
| 生产地址 | 厦门市海沧新阳工业区新光路332号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 结构及组成 | 包被抗-HBV PreS1单克隆抗体的微孔板、HRP标记的HBsAb、PreS1阳性对照、PreS1阴性对照、浓缩洗涤液、底物A(H2O2)、底物B(TMB)、终止液(2M H2SO4)。产品有效期：2~8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2011-02-25 |
| 有效期至 | 2015-02-24 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 0301-2011 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |