| 注册证号： | 国食药监械(准)字2009第3400701号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒、96人份/盒 | ||
| 适用范围： | 体外定性检测人血清或血浆中的抗-HAV-IgM。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2009第3400701号 |
| 注册人名称 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 注册人住所 | 厦门市海沧新阳工业区新光路332号 |
| 生产地址 | 厦门市海沧新阳工业区新光路332号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 结构及组成 | HAV-IgM微孔板、HAV-IgM酶标记抗体、HAV-IgM阳性对照血清、HAV-IgM阴性对照血清、甲肝抗原、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中的抗-HAV-IgM。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-09-21 |
| 有效期至 | 2013-09-20 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 1465-2009 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |