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C反应蛋白(CRP)试剂

福建省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2007第3400732号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 英科新创(厦门)科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: CRP2012:R1:20ml×3;R2:12ml×1等(具体见附件)
适用范围: 本产品用于生化分析仪对人血清或血浆中C反应蛋白含量的体外定量测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2007第3400732号
注册人名称 英科新创(厦门)科技有限公司
注册人住所 厦门市海沧新阳工业区新光路332号
生产地址 厦门市海沧新阳工业区新光路332号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C反应蛋白(CRP)试剂
型号、规格 CRP2012:R1:20ml×3;R2:12ml×1等(具体见附件)
结构及组成 试剂R1:磷酸盐缓冲液、叠氮钠;试剂R2:抗人CRP抗体,叠氮钠。
适用范围 本产品用于生化分析仪对人血清或血浆中C反应蛋白含量的体外定量测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2007-05-22
有效期至 2011-05-21
附件 暂缺
产品标准 YZB/国1690-2006 C反应蛋白(CRP)试剂
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺