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巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)

北京市 III类 有效
注册证号: 国械注准20173401142 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京泰格科信生物科技有限公司 代理公司: /
规格型号: 48人份/盒, 96人份/盒。
适用范围: 本产品用于体外定性、半定量检测人血清中巨细胞病毒IgG抗体的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173401142
注册人名称 北京泰格科信生物科技有限公司
注册人住所 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
生产地址 北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
型号、规格 48人份/盒, 96人份/盒。
结构及组成 含微孔板、标准血清、阴性对照品、酶结合物、样本稀释液、发光底物A液、发光底物B液、固体洗涤剂、封板膜。(具体内容详见说明书)
适用范围 本产品用于体外定性、半定量检测人血清中巨细胞病毒IgG抗体的含量。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-28
有效期至 2022-06-27
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人住所:北京市海淀区阜成路115号2号楼217室”变更为“注册人住所:北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢”。
体外诊断试剂
主要组成成分 含微孔板、标准血清、阴性对照品、酶结合物、样本稀释液、发光底物A液、发光底物B液、固体洗涤剂、封板膜。(具体内容详见说明书)
预期用途 本产品用于体外定性、半定量检测人血清中巨细胞病毒IgG抗体的含量。
产品储存条件及有效期 暂缺